文章插图
原理不同：荧光定量pcr实时监测与dna结合的荧光染料激发的荧光逆转录pcr通过检测插入dna中核算染料的量来测定pcr最终产物量 ， 一般是紫外光.
反应要求：荧光定量对扩增片段有较高的要求 ， 一般为100-300bp普通定量可以扩增长点的片段.如果不需要检测产物分子量大小 ， 荧光定量可以不进行电泳就对产物进行定量分析 ， 逆转录pcr必须电泳.
结果：荧光定量可以实现精确定量 ， 普通pcr则不行.荧光定量体现可以看到整个扩增过程 ， 可以看到扩增效率 ， 溶解温度 ， 直接得到的标准曲线等 ， 这些是普通pcr无法实现的.
【逆转录pcr和实时荧光pcr的区别】
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